汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆及其制備方法
技術領域
本發明涉及一種汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆及其制備方法。
背景技術
現有技術中，汽車用丙烯酸-氨基罩光清漆的固化機理為：
備注：R基團為-C4H9或者-CH3
如上述反應式所示的固化過程，因為體系原因，固化時有小分子釋放，存在體積收縮， 遮蔽性較差，使得配套的面漆平整性差，會造成產品外觀不美觀，不易被客戶接受。
現有技術中丙烯酸-氨基清漆施工固含狀況：
現有技術的汽車用丙烯酸-氨基罩光清漆主要樹脂由丙烯酸與氨基樹脂組成，由于樹脂本 身原因，交聯密度不夠高，為保證理化性能和耐候性能，樹脂分子量需維持較高水平，一般 丙烯酸樹脂的重均分子量Mw為6000-12000，氨基Mw為600-4500，分子量高勢必造成粘度增 加，為保證施工性就需要加入較多的稀釋劑稀釋到合適的施工粘度，普通丙烯酸清漆一般原 漆固含為50％以下，稀釋率為15-25％，施工固含量僅為40-45％左右，噴涂效率低下，VOC排 放高，對汽車廠家施工和環境都帶來較大的負擔。
現有技術中丙烯酸-氨基清漆耐酸性狀況分析：
傳統丙烯酸-氨基清漆反應交聯后的化學結構為醚鍵結構，該化學結構較弱，易遭受酸中 具有強氧化性的氫離子的入侵，被破壞造成腐蝕:
發明內容
本發明要解決的技術問題是，克服現有技術的不足，提供一種汽車外部涂裝用酸環氧高 溫固化型罩光清漆及其制備方法，所得清漆施工固含量高，外觀優異，耐酸性較好。
本發明解決其技術問題采用的技術方案是：本說明書中，除另有說明外，所述份數均指 重量份，所述百分比均指重量百分比。
本發明之汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，主要由以下重量份的組分組成： 30-40重量份的總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂、30-40重量份的環氧值為2.0-4.0的 熱固性丙烯酸樹脂、5-10重量份的抗流掛樹脂、1-10重量份的含有六氫苯酐單體的飽和聚酯、 1-5重量份的氨基樹脂、0.1-1.0重量份的溴化銨類催化劑、0.1-1.0重量份的催化劑封閉劑、 0.2-1.0重量份的流平劑、0.1-1.0重量份的聚丙烯酸酯消泡劑、0.5-1.5重量份的紫外線吸 收劑、0.2-1.0重量份的受阻胺光穩定劑、1-10重量份的含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑、 10-20重量份醇類溶劑、5-10重量份的稀釋劑。
所述總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂為丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、馬來 酸酐單體和苯乙烯單體的共聚物；馬來酸酐單體的用量為總酸值為120-140的熱固性丙烯酸 樹脂的15-25wt％；含量過高，酸酐量太高，對樹脂儲存穩定性不利，含量太低，與環氧基團 交聯時密度不足，耐候性下降；合成后的熱固性丙烯酸樹脂重均分子量為3000-5000。
進一步，所述總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂的制備方法如下：
1)、按以下表1中的重量份配料：
表1原料配比
| 原料名稱 |
重量份 |
| 甲基丙烯酸正丁酯 |
153.1 |
| 丙烯酸正丁酯 |
48.1 |
| 苯乙烯 |
131.3 |
| 馬來酸酐 |
105.0 |
| 溶劑：三甲苯 |
178.0 |
| 溶劑：3-乙氧基丙酸乙酯 |
210 |
| 溶劑：丁醇 |
55 |
| 合計 |
890.5 |
2)在裝有攪拌器、溫度計、冷凝器、分水器及通氮裝置的四口燒瓶中，按表1配方量加 入苯乙烯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正丁酯、三甲苯110重量份，攪拌至均勻，并采用夾套冷卻保持物料溫度至25℃以下；通氮氣至氧氣體積濃度為8％以下，攪拌升至50RPM后，使用夾套加熱至150℃以上，按表1配方量滴加入3-乙氧丙酸乙酯、馬來酸酐，滴加結束前保持溫度穩定在150±2℃；
3)滴加3-乙氧丙酸乙酯、馬來酸酐完2小時后，提高攪拌轉速至60RPM，滴加3-乙氧丙酸乙酯、馬來酸酐完4小時后，用三甲苯30重量份清洗完成后冷卻至110-115℃，加入三甲苯38重量份和丁醇，熟化后降至92-96℃，保持2-3小時，即得到固含為52-58％，總酸值為120-140，重均分子量為3000-5000的透明流動態樹脂，即為總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂；如總酸值未達到120-140，則可將熟化時間延長，直至總酸值達到120-140，熟化時間六小時為上限。
所述環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂為丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、 甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸-4-羥基丁酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯和苯乙烯單體的共聚物；甲 基丙烯酸縮水甘油酯的用量控制為環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂的重量的 30-40wt％；甲基丙烯酸縮水甘油酯量過高，樹脂柔韌性下降明顯，量過低則造成交聯密度不 足，耐候性下降；環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂分子量為3000-5000。
進一步，所述環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂的制備方法如下：
1)、按以下表2中的重量份配料：
表2原料配比
| 原料名稱 |
重量份 |
| 丙烯酸正丁酯 |
150 |
| 甲基丙烯酸-2-羥基乙酯 |
120 |
| 甲基丙烯酸異丁酯 |
60 |
| 丙烯酸-4-羥基丁酯 |
30 |
| 苯乙烯 |
30 |
| 甲基丙烯酸縮水甘油酯 |
210 |
| 催化劑：過氧化二叔戊基 |
20 |
| 溶劑：三甲苯 |
180 |
| 溶劑：丁醇 |
68 |
| 合計 |
868 |
2)在裝有攪拌器、溫度計、冷凝器、分水器及通氮裝置的四口燒瓶中，按上表2配方量 加入苯乙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸 異丁酯、三甲苯10份、丙烯酸-4-羥基丁酯，攪拌均勻，并采用夾套冷卻保持物料溫度至25 ℃以下；通氮氣至氧氣體積濃度8％以下，攪拌升至50RPM后，使用夾套加熱至160℃以上，按 表2配方量滴加過氧化二叔戊基和15重量份三甲苯，至滴加結束前保持溫度穩定在160±2 ℃；
3)步驟2)滴加過氧化二叔戊基、15重量份三甲苯完成4小時后，添加三甲苯130重量 份清洗,然后冷卻至115℃，加入三甲苯25質量份和丁醇，熟化后降至80℃以下，保持2小時，即得到固含為65-75％，環氧值為2.0-4.0、分子量為3000-5000的熱固性丙烯酸樹脂，即為環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂。
所述抗流掛樹脂選自非水分散型樹脂，進一步優選三菱麗陽高分子材料(南通)有限公 司的NAD017。
所述含有六氫苯酐單體的飽和聚酯，進一步，優選佛山市高明同德化工有限公司的 AK-3080-70。
所述氨基樹脂優選為甲基和丁基醚化的三聚氰胺甲醛樹脂，進一步，優選長春化工(江 蘇)有限公司的MR2133。甲基和丁基醚化的三聚氰胺甲醛樹脂為：三聚氰胺甲醛樹脂上同 時有至少一個甲基和至少一個丁基醚化。
所述溴化銨類催化劑，進一步優選十二烷基溴化銨或十六烷基溴化銨。此兩種催化劑為 常見市售品，可溶解于醇類，與溴化銨反應，可揮發，沸點適中，成本較低。
所述催化劑封閉劑為磷酸酯類封閉劑，進一步，優選東邦化學工業公司(日本)的SM-172K。
所述流平劑優選聚丙烯酸酯流平劑，進一步，優選楠本化成(日本)株式會社的DISOARLON NSH-8430。
所述聚丙烯酸酯消泡劑優選聚丙烯酸酯消泡劑，進一步，優選自楠本化成(日本)株式 會社的DISOARLON OX-750。
所述紫外線吸收劑優選1,3,5均三嗪類紫外線吸收劑,進一步，優選巴斯夫(德國)股份 公司的Tinuvin 400。
所述受阻胺光穩定劑選自A、B中的至少一種；A為雙(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4- 哌啶基)葵二酸，優選巴斯夫(德國)股份公司的Tinuvin 123；B為N-(1-乙酰基-2,2,6,6- 四甲基-4-哌啶基)-2-十二基琥珀酰亞胺，優選科萊恩(瑞士)公司的Sanduvor 3058。
所述含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑為含有8-12％重量百分比的贏創(德國)工業股份 公司的AEROSIL R972氣相二氧化硅的分散液。
進一步，上述含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑的制備原理和制備方法如下：
制備原理：用玻璃分散珠與材料混合，在高速震蕩的條件下利用分散珠與材料在來分震 蕩時產生的剪切力將氣相二氧化硅的細度降低并穩定的分散在樹脂中。
制備方法，包括以下步驟：
1)按以下表3的重量份配比：
表3原料組分及配比
2)在可密閉的容器中裝入容器體積60％的1.0-1.4mm規格的玻璃珠，然后加入表3中的 材料，保持玻璃珠和分散液總體積不超過容器體積的85％，密封；
3)將密封好的容器固定在高速震蕩機內進行震蕩30min以上，速度控制為500-700次 /min，直至分散液細度小于20微米，即得含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑。
所述醇類溶劑優選以下的至少一種：正丁醇，異丁醇，異辛醇。(這幾種溶劑溶解力好， 沸點不宜低或太高，揮發速度適中)。
所述稀釋劑為公知稀釋劑，如均三甲苯、乙酸丁酯、正丁醇中的至少一種。
本發明之汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆的制備方法，包括以下步驟：
1)按比例稱取各組分原料，在容器A中放入30-40重量份的總酸值為120-140的熱固 性丙烯酸樹脂、30-40重量份的環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂、1-10重量份的含有 六氫苯酐單體的飽和聚酯、1-5重量份的氨基樹脂、5-10重量份醇類溶劑，用分散機攪拌；
2)在另一個容器B中添加5-10重量份醇類溶劑，進行40℃的水浴加熱使得溶劑升溫至 40℃，在溶劑中添加0.1-1.0重量份的粉末狀溴化銨類催化劑，攪拌溶解后變成透明的分散液， 再添加0.1-1.0重量份的催化劑封閉劑，攪拌，放置10分鐘以上，得B分散液；
3)在攪拌狀態下，依次往A容器中加入B分散液、5-10重量份的抗流掛樹脂、0.2-1.0 重量份的流平劑、0.1-1.0重量份的聚丙烯酸酯消泡劑、1-10重量份的含有氣相二氧化硅的 抗流掛助劑、0.5-1.5重量份的紫外線吸收劑、0.2-1.0重量份的受阻胺光穩定劑，然后攪拌 均勻，得AB產品；
4)往步驟3)所得AB產品中加入5-10重量份的稀釋劑(調整產品粘度)，用分散機攪拌均勻，即成。
使用方法：將所得清漆稀釋到合適粘度[一般為28秒/20℃福特-4(FC-4)杯]；在被涂物 上涂布基底涂料組合物，得到基底未固化涂膜后，再在基底未固化涂膜上涂布稀釋后的清漆， 得到透明未固化涂膜后，加熱(優選加熱固化溫度為130℃-160℃，以15-30分鐘較合適)， 使基底未固化涂膜和透明未固化涂膜固化，即成。
本發明清漆可以通過噴涂、旋轉霧化式涂裝等方法涂裝。相比傳統清漆，本發明之清漆 流平性良好，對涂裝機械以及旋杯轉速等要求大大降低，此外，在涂裝時，基底未固化涂膜 和透明未固化涂膜同時加熱使其固化，由此形成多層涂膜。加熱固化時間可根據固化溫度等 變化。
本發明的清漆涂膜的厚度以干燥膜厚計，優選30微米(um)-45微米(um)。
本發明之汽車外部涂裝用酸環氧型罩光清漆技術參數：粘度為28±2S，福特-4杯(FC-4) /20℃，施工固體≥51％，光澤為G60≥90°。
本發明之汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆采用以下原理來提升涂膜外觀：采 用羧基改性丙烯酸與環氧改性丙烯酸之間開環交聯固化機理，無小分子釋放，涂膜平整豐滿；
與傳統丙烯酸氨基清漆相比，本發明具有以下優點：(1)高施工固含(＞50％)；(2)外 觀優異；(3)耐酸性優異。
本發明所涉及的酸環氧清漆交聯方式如下：
如上所示，該固化機理為：對兩類丙烯酸進行特殊改性，分別導入羧基基團和環氧基團， 并在催化劑的作用下，羧基與環氧基反應，環氧基團開環進行交聯，此過程中無小分子釋放， 無體積收縮，涂膜豐滿度好。
本發明中所涉及的酸環氧清漆，在于其不同于傳統清漆的交聯固化機理，在兩類改性的 丙烯酸之間進行交聯，如之前所述，由于環氧基團與羧酸基團交聯的反應活性高，交聯密度 相比傳統清漆有明顯提升，能保證固化后的漆膜較高的理化性能和耐候性能，從而可以做到 丙烯酸樹脂的低分子量化，本發明中涉及到的兩類丙烯酸樹脂重均分子量均為3000-5000，涂 料化后的原漆固含為52-57％，稀釋率為5-10％，施工固含大于50％，VOC排放降低。
本發明中所涉及的酸環氧清漆交聯固化后的涂膜為酯鍵結構，化學結構穩定，酸中的氫 離子入侵困難，環境中的鳥糞或酸雨難以對涂膜造成任何腐蝕或導致漆膜的劣化。
附圖說明
圖1為本發明所得產品與比較例6的耐強酸實驗結果對比圖(左部為本發明的結果，右 部為比較例6的結果)。
具體實施方式
以下結合實施例對本發明作進一步說明。但這些實施例不得用于解釋對本發明保護范圍 的限制。凡不脫離本發明基本構思所作的等同變換，均屬于本發明的保護范圍。
參考例1、2、3：
參考例1：本發明使用的總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂的合成制備:
酸值由導入了馬來酸酐單體而來。
1)樹脂合成所用原材料分配見下表。
| 原料名稱 |
重量份 |
| 甲基丙烯酸正丁酯 |
153.1 |
| 丙烯酸正丁酯 |
48.1 |
| 苯乙烯 |
131.3 |
| 馬來酸酐 |
105.0 |
| 溶劑：三甲苯 |
178.0 |
| 溶劑：3-乙氧基丙酸乙酯 |
210 |
| 溶劑：丁醇 |
55 |
| 合計 |
890.5 |
2)在裝有攪拌器、溫度計、冷凝器、分水器及通氮裝置的四口燒瓶中，按配方量加入苯 乙烯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正丁酯、三甲苯110重量份、開啟攪拌至均勻，并采用夾 套冷卻保持物料溫度至25℃；通氮氣至氧氣體積濃度8％以下，攪拌升至50RPM后，使用夾套 加熱至150℃，按表中配方量加入3-乙氧丙酸乙酯(江蘇天音)、馬來酸酐(天津渤化)至 滴加結束前保持溫度穩定在150±2℃；
3)滴加完成2小時后，提高攪拌轉速至60RPM，滴加4小時后，添加三甲苯30重量份清洗完成后冷卻至115℃，加入三甲苯38重量份和丁醇(岳陽石化)，熟化后降至96℃，保 持2小時，即得到固含為55％，總酸值為125，重均分子量為3500的透明流動態樹脂，即為 總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂。
參考例2：本發明使用環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂的合成制備:
環氧值由導入了甲基丙烯酸縮水甘油酯而來。
1)樹脂合成所用原材料分配見下表。
| 原料名稱 |
重量份 |
| 丙烯酸正丁酯 |
150 |
| 甲基丙烯酸-2-羥基乙酯 |
120 |
| 甲基丙烯酸異丁酯 |
60 |
| 丙烯酸-4-羥基丁酯 |
30 |
| 苯乙烯 |
30 |
| 甲基丙烯酸縮水甘油酯 |
210 |
| 催化劑：過氧化二叔戊基 |
20 |
| 溶劑：三甲苯 |
180 |
| 溶劑：丁醇 |
68 |
| 合計 |
868 |
2)在裝有攪拌器、溫度計、冷凝器、分水器及通氮裝置的四口燒瓶中，按上表配方量加 入苯乙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異 丁酯、三甲苯10份、丙烯酸-4-羥基丁酯，開啟攪拌至均勻，并采用夾套冷卻保持物料溫度 至25℃；通氮氣至氧氣體積濃度8％以下，攪拌升至50RPM后，使用夾套加熱至160℃，按 表配方量滴加過氧化二叔戊基、15重量份三甲苯，至滴加結束前保持溫度穩定在160±2℃；
3)步驟2)滴加過氧化二叔戊基、15重量份三甲苯完成4小時后，添加三甲苯130重量 份清洗,然后冷卻至115℃，加入三甲苯25質量份和丁醇，熟化后降至80℃以下，保持2小時，即得到固含為70％，環氧值為2.5，分子量為3500的透明流動態樹脂，即為環氧值為2.0-4.0 的熱固性丙烯酸樹脂。
參考例3：本發明使用的含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑的制備：
通過分散設備使得氣：相二氧化硅均勻分散到樹脂中：
1)原材料重量份配比見下表
2)在可密閉的容器中裝入容器體積60％的1.0-1.4mm規格的玻璃珠，然后加入表3中的 材料，保持玻璃珠和分散液總體積不超過容器體積的85％，密封；
3)將密封好的容器固定在高速震蕩機內進行震蕩30min以上，速度控制為500-700次 /min，直至分散液細度小于20微米，即得含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑。
以下為具體實施例：
各實施例和對比例中，除另有說明外，其余所選物質說明如下：
所述抗流掛樹脂為三菱麗陽高分子材料(南通)有限公司的NAD017。
所述含有六氫苯酐單體的飽和聚酯為佛山市高明同德化工有限公司的AK-3080-70。
所述氨基樹脂為甲基和丁基醚化的三聚氰胺甲醛樹脂，為長春化工(江蘇)有限公司的 MR2133。
所述溴化銨類催化劑，為十二烷基溴化銨。
所述催化劑封閉劑為磷酸酯類封閉劑，為東邦化學工業公司(日本)的SM-172K。
所述流平劑為聚丙烯酸酯流平劑，為楠本化成(日本)株式會社的DISOARLON NSH-8430。
所述聚丙烯酸酯消泡劑為聚丙烯酸酯消泡劑，為自楠本化成(日本)株式會社的DISOARLON OX-750。
所述紫外線吸收劑為1,3,5均三嗪類紫外線吸收劑,為巴斯夫(德國)股份公司的Tinuvin 400。
所述受阻胺光穩定劑為巴斯夫(德國)股份公司的Tinuvin 123。
所述醇類溶劑為正丁醇。
所述稀釋劑為均三甲苯。
實施例1
本實施例之汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，由以下重量份的組分組成：35 重量份的總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂、35重量份的環氧值為2.0-4.0的熱固性丙 烯酸樹脂、8重量份的抗流掛樹脂、5重量份的含有六氫苯酐單體的飽和聚酯、1重量份的氨 基樹脂、0.5重量份的十二烷基溴化銨類催化劑、0.1重量份的催化劑封閉劑、0.8重量份的 流平劑、0.5重量份的聚丙烯酸酯消泡劑、0.8重量份的紫外線吸收劑、0.7重量份的受阻胺 光穩定劑、2重量份的含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑、15重量份醇類溶劑、8重量份的稀 釋劑。
本實施例之汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆的制備方法，包括以下步驟：
1)按比例稱取各組分原料，在容器A中放入總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂、 環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂、含有六氫苯酐單體的飽和聚酯、氨基樹脂、醇類溶 劑，用分散機攪拌；
2)在另一個容器B中添加醇類溶劑，進行40℃的水浴加熱使得溶劑升溫至40℃，在溶 劑中添加粉末狀溴化銨類催化劑，攪拌溶解后變成透明的分散液，再添加催化劑封閉劑，攪 拌，放置10分鐘，得B分散液；
3)在攪拌狀態下，依次往A容器中加入B分散液、抗流掛樹脂、流平劑、聚丙烯酸酯消泡劑、含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑、紫外線吸收劑、受阻胺光穩定劑，然后攪拌均勻，得AB產品；
4)往步驟3)所得AB產品中加入稀釋劑(調整產品粘度)，用分散機攪拌均勻，即成。
使用方法：將所得清漆稀釋到合適粘度[一般為28秒/20℃福特-4(FC-4)杯]；在被涂物 上涂布基底涂料組合物，得到基底未固化涂膜后，再在基底未固化涂膜上涂布稀釋后的清漆， 得到透明未固化涂膜后，加熱(加熱固化溫度為130℃，30分鐘)，使基底未固化涂膜和透明 未固化涂膜固化，即成。
實施例2
本實施例之汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，由以下重量份的組分組成：35 重量份的總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂、35重量份的環氧值為2.0-4.0的熱固性丙 烯酸樹脂、8重量份的抗流掛樹脂、5重量份的含有六氫苯酐單體的飽和聚酯、1重量份的氨 基樹脂、0.5重量份的十二烷基溴化銨催化劑、0.1重量份的催化劑封閉劑、0.8重量份的流 平劑、0.5重量份的聚丙烯酸酯消泡劑、0.8重量份的紫外線吸收劑、0.7重量份的受阻胺光 穩定劑、4重量份的含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑、15重量份醇類溶劑、8重量份的稀釋 劑。
本實施例之汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆的制備方法，包括以下步驟：
1)按比例稱取各組分原料，在容器A中放入總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂、 環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂、含有六氫苯酐單體的飽和聚酯、氨基樹脂、醇類溶 劑，用分散機攪拌；
2)在另一個容器B中添加醇類溶劑，進行40℃的水浴加熱使得溶劑升溫至40℃，在溶 劑中添加粉末狀溴化銨類催化劑，攪拌溶解后變成透明的分散液，再添加催化劑封閉劑，攪 拌，放置10分鐘，得B分散液；
3)在攪拌狀態下，依次往A容器中加入B分散液、抗流掛樹脂、流平劑、聚丙烯酸酯消泡劑、含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑、紫外線吸收劑、受阻胺光穩定劑，然后攪拌均勻，得AB產品；
4)往步驟3)所得AB產品中加入稀釋劑(調整產品粘度)，用分散機攪拌均勻，即成。
使用方法：將所得清漆稀釋到合適粘度[一般為28秒/20℃福特-4(FC-4)杯]；在被涂物 上涂布基底涂料組合物，得到基底未固化涂膜后，再在基底未固化涂膜上涂布稀釋后的清漆， 得到透明未固化涂膜后，加熱(加熱固化溫度為130℃，30分鐘)，使基底未固化涂膜和透明 未固化涂膜固化，即成。
實施例3
本實施例之汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，由以下重量份的組分組成：35 重量份的總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂、35重量份的環氧值為2.0-4.0的熱固性丙 烯酸樹脂、8重量份的抗流掛樹脂、5重量份的含有六氫苯酐單體的飽和聚酯、1重量份的氨 基樹脂、0.5重量份的十二烷基溴化銨催化劑、0.1重量份的催化劑封閉劑、0.8重量份的流 平劑、0.5重量份的聚丙烯酸酯消泡劑、0.8重量份的紫外線吸收劑、0.7重量份的受阻胺光 穩定劑、8重量份的含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑、15重量份醇類溶劑、8重量份的稀釋 劑。
本實施例之汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆的制備方法，包括以下步驟：
1)按比例稱取各組分原料，在容器A中放入總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂、 環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂、含有六氫苯酐單體的飽和聚酯、氨基樹脂、醇類溶 劑，用分散機攪拌；
2)在另一個容器B中添加醇類溶劑，進行40℃的水浴加熱使得溶劑升溫至40℃，在溶 劑中添加粉末狀溴化銨類催化劑，攪拌溶解后變成透明的分散液，再添加催化劑封閉劑，攪 拌，放置10分鐘，得B分散液；
3)在攪拌狀態下，依次往A容器中加入B分散液、抗流掛樹脂、流平劑、聚丙烯酸酯消泡劑、含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑、紫外線吸收劑、受阻胺光穩定劑，然后攪拌均勻，得AB產品；
4)往步驟3)所得AB產品中加入稀釋劑(調整產品粘度)，用分散機攪拌均勻，即成。
使用方法：將所得清漆稀釋到合適粘度[一般為28秒/20℃福特-4(FC-4)杯]；在被涂物 上涂布基底涂料組合物，得到基底未固化涂膜后，再在基底未固化涂膜上涂布稀釋后的清漆， 得到透明未固化涂膜后，加熱(加熱固化溫度為130℃，30分鐘)，使基底未固化涂膜和透明 未固化涂膜固化，即成。
比較例1
配方：酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)35重量份、環氧值 為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)50重量份，飽和聚酯樹脂5重量份、 混醚化三聚氰胺甲醛樹脂1重量份、0.5重量份的十二烷基溴化銨類催化劑、溶劑15重量份、 0.8重量份的丙烯酸酯類流平劑、0.5重量份的丙烯酸酯類消泡劑、0.8重量份的紫外線吸收 劑1,3,5均三嗪類、0.7重量份的受阻胺光穩定劑N-(1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-2- 十二基琥珀酰亞胺。
制備：在攪拌容器中放入丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、混醚化三聚氰胺甲醛樹脂、15重量份 溶劑，用攪拌機攪拌15min，然后邊攪拌便加入酸性催化劑、流平劑、抗流掛助劑、紫外線 吸收劑、光穩定劑，然后攪拌30min，最后加入8重量份稀釋劑調整產品粘度，即成。用法同實施例1。
比較例2
配方：酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)50重量份、環氧值 為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)35重量份，飽和聚酯樹脂5重量份、 混醚化三聚氰胺甲醛樹脂1重量份、0.5重量份的十二烷基溴化銨類催化劑、溶劑15重量份、 0.8重量份的丙烯酸酯類流平劑、0.5重量份的丙烯酸酯類消泡劑、0.8重量份的紫外線吸收 劑1,3,5均三嗪類、0.7重量份的受阻胺光穩定劑N-(1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-2- 十二基琥珀酰亞胺。
制備：在攪拌容器中放入丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、混醚化三聚氰胺甲醛樹脂、15重量份 溶劑，用攪拌機攪拌15min，然后邊攪拌便加入酸性催化劑、流平劑、抗流掛助劑、紫外線 吸收劑、光穩定劑，然后攪拌30min，最后加入8重量份稀釋劑調整產品粘度，即成。用法同實施例1。
比較例3
配方：酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)35重量份、環氧值 為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)35重量份，飽和聚酯樹脂5重量份、 混醚化三聚氰胺甲醛樹脂1重量份、溶劑15重量份、0.5重量份的十六烷基溴化銨類催化劑、 0.8重量份的丙烯酸酯類流平劑、0.5重量份的丙烯酸酯類消泡劑、0.8重量份的紫外線吸收 劑1,3,5均三嗪類、0.7重量份的受阻胺光穩定劑N-(1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-2- 十二基琥珀酰亞胺。
制備：在攪拌容器中放入丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、混醚化三聚氰胺甲醛樹脂、15重量份 溶劑，用攪拌機攪拌15min，然后邊攪拌便加入酸性催化劑、流平劑、抗流掛助劑、紫外線 吸收劑、光穩定劑，然后攪拌30min，最后加入8重量份稀釋劑調整產品粘度，即成。用法同實施例1。
比較例4
配方：酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)35重量份、環氧值 為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)35重量份，飽和聚酯樹脂5重量份、 混醚化三聚氰胺甲醛樹脂1重量份、溶劑15重量份、0.5重量份的十二烷基溴化銨類催化劑、 0.8重量份的丙烯酸酯類流平劑、0.5重量份的丙烯酸酯類消泡劑、0.8重量份的紫外線吸收 劑1,3,5均三嗪類、0.7重量份的受阻胺光穩定劑葵二酸二(N-甲基-2,2,6,6-四甲基-4-吡啶基) 酯。
制備：在攪拌容器中放入丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、混醚化三聚氰胺甲醛樹脂、15重量份 溶劑，用攪拌機攪拌15min，然后邊攪拌便加入酸性催化劑、流平劑、抗流掛助劑、紫外線 吸收劑、光穩定劑，然后攪拌30min，最后加入8重量份稀釋劑調整產品粘度，即成。用法同實施例1。
比較例5
市售丙烯酸氨基清漆：HM-11。
比較例6
市售丙烯酸氨基清漆：FF76-025A。
比較例7
本比較例之汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，由以下重量份的組分組成：總 35重量份的酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂35重量份的環氧值為2.0-4.0的熱固性丙 烯酸樹脂，10重量份的抗流掛樹脂、10重量份的含有六氫苯酐單體的飽和聚酯、2重量份的 氨基樹脂、0.5重量份的十二烷基溴化銨催化劑、0.5重量份的磷酸酯類封閉劑、0.8重量份 的聚丙烯酸酯流平劑、0.5重量份的聚丙烯酸酯消泡劑、0.8重量份的1,3,5均三嗪類紫外線 吸收劑、0.7重量份的受阻胺光穩定劑N-(1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-2-十二基琥珀 酰亞胺、10重量份醇類溶劑異丁醇。
制備：在攪拌容器中加入上述兩種丙烯酸樹脂、抗流掛樹脂、飽和聚酯樹脂、氨基樹脂、 醇類溶劑，用攪拌機攪拌15min，然后邊攪拌便加入酸性催化劑、封閉劑、流平劑、消泡劑、 抗流掛助劑、紫外線吸收劑、光穩定劑，然后攪拌30min，最后加入5-10重量份稀釋劑調整 產品粘度，即成。
用法：使用時用稀釋劑將所制得的清漆稀釋到28秒/20℃.福特4#杯。在被涂物上涂布基 底涂料組合物，得到基底未固化涂膜后，在所述基底未固化涂膜上涂布所述汽車清漆得到透 明未固化涂膜，將所述基底未固化涂膜和透明未固化涂膜同時加熱，使其固化。
比較例8
配方：酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)35重量份、環氧值 為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)35重量份，飽和聚酯樹脂5重量份、 0.5重量份的十二溴化銨類催化劑、溶劑15重量份、0.8重量份的聚丙烯酸酯類流平劑、0.5 重量份的聚丙烯酸酯類消泡劑、0.8重量份的1,3,5均三嗪類紫外線吸收劑、0.7重量份的受 阻胺光穩定劑N-(1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-2-十二基琥珀酰亞胺。
制備：在攪拌容器中加入上述兩種丙烯酸樹脂、抗流掛樹脂、飽和聚酯樹脂、氨基樹脂、 醇類溶劑，用攪拌機攪拌15min，然后邊攪拌便加入酸性催化劑、封閉劑、流平劑、消泡劑、 抗流掛助劑、紫外線吸收劑、光穩定劑，然后攪拌30min，最后加入5-10重量份稀釋劑調整 產品粘度，即成。
用法：使用時用稀釋劑將所制得的清漆稀釋到28秒/20℃.福特4#杯。在被涂物上涂布基 底涂料組合物，得到基底未固化涂膜后，在所述基底未固化涂膜上涂布所述汽車清漆得到透 明未固化涂膜，將所述基底未固化涂膜和透明未固化涂膜同時加熱，使其固化。
比較例9
配方：酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)35重量份、環氧值 為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂(分子量為3000-5000)35重量份，飽和聚酯樹脂5重量份、 混醚化三聚氰胺甲醛樹脂1重量份、0.5重量份的十二烷基溴化銨類催化劑、溶劑15重量份、 0.8重量份的丙烯酸酯類流平劑、0.5重量份的丙烯酸酯類消泡劑、0.8重量份的1,3,5均三 嗪類紫外線吸收劑、0.7重量份的受阻胺光穩定劑N-(1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-2- 十二基琥珀酰亞胺。
制備：在攪拌容器中加入上述兩種丙烯酸樹脂、抗流掛樹脂、飽和聚酯樹脂、氨基樹脂、 醇類溶劑，用攪拌機攪拌15min，然后邊攪拌便加入酸性催化劑、封閉劑、流平劑、消泡劑、 抗流掛助劑、紫外線吸收劑、光穩定劑，然后攪拌30min，最后加入5-10重量份稀釋劑調整 產品粘度，即成。
用法：使用時用稀釋劑將所制得的清漆稀釋到28秒/20℃.福特4#杯。在被涂物上涂布基 底涂料組合物，得到基底未固化涂膜后，在所述基底未固化涂膜上涂布所述汽車清漆得到透 明未固化涂膜，將所述基底未固化涂膜和透明未固化涂膜同時加熱，使其固化。
[漆液和漆膜性能評價步驟]
取磷化板(日本帕卡瀨精株式會社PB-L3020)，電泳陰極電泳底漆(膜厚25μm，湖南湘 江關西涂料有限公司HT-8000電泳底漆)，175℃×20min烘烤，室溫放置24小時以后，噴涂 水性中涂(20-25μm)，室溫流平3min后，80℃×5min預烘烤，流平至室溫，再噴涂水性面漆(11-15μm)，室溫流平3min后，80℃×5min預烘烤，流平至室溫，噴涂上述所配置清漆(30-45μm)，室溫流平7min，然后150℃×20min烘烤，室溫放置24小時以后，測試涂膜 的性能。
實驗評價方法：
1、外觀評價方法：使用德國BYK公司桔皮儀dual(型號AW-4840)測量試板的長 短波值，外觀優良，Lw長波值≤6，Sw短波值≤20；外觀合格，6＜Lw值≤ 10，20＜Sw值≤30；外觀一般，10＜Lw值≤20，20＜Sw值≤40；外觀差， Lw值＞20，Sw值＞40；
2、耐擦傷評價方法：使用SDL ATLAS M238BB Model CM-5摩擦儀器，該儀器運 轉速度為60轉/分鐘，儀器的摩擦頭對試板施加9N(大約900g)的壓力，進 行10個循環的擦拭，觀察涂膜表面擦拭狀況和G20的失光率，計算方法為： 失光率＝(原始G20-擦拭后G20)/原始G20*100％；
表4漆液和漆膜性能檢測標準及方法
漆液和漆膜性能評價結果，實施例見表5、比較例見表6。
表5
表6
外觀評價
實驗評價方法：1、外觀評價方法：使用德國BYK公司桔皮儀dual(型號AW-4840)測量試板 外觀：
備注：Du—晦澀度，波長小于0.1mm的外觀；Lw—長波值，波長大于0.6mm、小于10mm的外 觀；Sw—短波值，波長大于0.1mm、小于0.6mm的外觀；DOI—鮮映性,涂膜影響清晰度評價 標準；CF—美國福特汽車評價涂膜外觀標準
表7(配套水性銀色面漆垂直面外觀)
表8(配套水性素色黑色面漆垂直面外觀)
表9(配套水性珠光白色面漆垂直面外觀)
評價結果：
由表5到表9可知,實施例1-3中，外觀總體都較為優異，由于羧基與環氧基團反應充分， 涂膜固化較好，其中羧基改性的丙烯酸主要提供平整性，環氧基團的主要提供抗回滲和光澤， 對比實施例1、2、3，隨著二氧化硅的量增加，抗流掛性得到提升，外觀總體在同一水平,實 施例3稍有下降。
比較例1中由于環氧基團過多，涂膜抗回滲性好，du值低，但流平性不足，長短波較差。 比較例2中則相反，羧酸基團有富余導致抗回滲下降，du值較大。而且實施例的交聯反應并 不完全，導致老化出現了黃變、開裂、失光等老化問題，比較例3則由于導入的催化劑種類 不合適，導致涂膜交聯密度不足，性能不合格，而比較例4導入了堿性的受阻胺光穩定劑影 響體系的酸堿性導致催化劑效果失效，涂膜交聯密度不足且在老化過程中由于出現上滲導致 性能不合格。
比較例5為市售丙烯酸氨基清漆產品HM-11，其施工固含不高，耐酸性差，配套水性體 系外觀差，比較例6為市售產品FF76-025A，與本發明例的對比(參見圖1)，本發明產品在施工固含、耐酸、以及外觀上優勢明顯。
耐強酸檢測方法：在清漆涂膜表面滴2ml質量濃度為20％的H2SO4溶液，用頂端可密封的環進行封閉，下端用凡士林密封，放置于85℃環境下1小時，取出后清洗擦凈觀察涂膜表面狀況(左部為本發明的結果，右部為比較例6的結果)。
比較例7中飽和聚酯和氨基用量過多，導致涂膜外觀無優勢。比較例8硬度較差，由于 沒有氨基進行輔助，硬度只有HB的水平。比較例9缺少了二氧化硅助劑的輔助，雖然外觀優 異，但抗流掛性不合格，車身立面存在流掛的風險。
1.汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，其特征在于，主要由以下重量份的組分組成：30-40重量份的總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂、30-40重量份的環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂、5-10重量份的抗流掛樹脂、1-10重量份的含有六氫苯酐單體的飽和聚酯、1-5重量份的氨基樹脂、0.1-1.0重量份的溴化銨類催化劑、0.1-1.0重量份的催化劑封閉劑、0.2-1.0重量份的流平劑、0.1-1.0重量份的聚丙烯酸酯消泡劑、0.5-1.5重量份的紫外線吸收劑、0.2-1.0重量份的受阻胺光穩定劑、1-10重量份的含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑、10-20重量份醇類溶劑、5-10重量份的稀釋劑；
所述總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂為丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、馬來酸酐單體和苯乙烯單體的共聚物；馬來酸酐單體的用量為總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂的15-25wt%；合成后的熱固性丙烯酸樹脂重均分子量為3000-5000；
所述環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂為丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸-4-羥基丁酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯和苯乙烯單體的共聚物；甲基丙烯酸縮水甘油酯的用量控制為環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂的重量的30-40wt%；環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂分子量為3000-5000。
2.根據權利要求1所述的汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，其特征在于，所述總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂的制備方法如下：
1）、按以下重量份配料：甲基丙烯酸正丁酯153.1份、丙烯酸正丁酯48.1份、苯乙烯131.3份、馬來酸酐105.0份、溶劑三甲苯178.0份、溶劑3-乙氧基丙酸乙酯210份、溶劑丁醇55份；
2）在裝有攪拌器、溫度計、冷凝器、分水器及通氮裝置的四口燒瓶中，按表1配方量加入苯乙烯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸正丁酯、三甲苯110重量份，攪拌至均勻，并采用夾套冷卻保持物料溫度至25℃以下；通氮氣至氧氣體積濃度為8%以下，攪拌升至50RPM后，使用夾套加熱至150℃以上， 按表1配方量滴加入3-乙氧丙酸乙酯、馬來酸酐，滴加結束前保持溫度穩定在150±2℃；
3）滴加3-乙氧丙酸乙酯、馬來酸酐完2小時后，提高攪拌轉速至60RPM，滴加3-乙氧丙酸乙酯、馬來酸酐完4小時后，用三甲苯30重量份清洗完成后冷卻至110-115℃，加入三甲苯38重量份和丁醇，熟化后降至92-96℃，保持2-3小時，即得到固含為52-58%，總酸值為120-140，重均分子量為3000-5000的透明流動態樹脂，即為總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂。
3.根據權利要求1或2所述的汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，其特征在于，所述環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂的制備方法如下：
1）、按以下重量份配料：丙烯酸正丁酯150份、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯120份、甲基丙烯酸異丁酯60份、丙烯酸-4-羥基丁酯30份、苯乙烯30份、甲基丙烯酸縮水甘油酯210份、催化劑過氧化二叔戊基20份、溶劑三甲苯180份、溶劑丁醇68份；
2）在裝有攪拌器、溫度計、冷凝器、分水器及通氮裝置的四口燒瓶中，按上表2配方量加入苯乙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸-2-羥基乙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、三甲苯10份、丙烯酸-4-羥基丁酯，攪拌均勻，并采用夾套冷卻保持物料溫度至25℃以下；通氮氣至氧氣體積濃度8%以下，攪拌升至50RPM后，使用夾套加熱至160℃以上， 按表2配方量滴加過氧化二叔戊基和15重量份三甲苯，至滴加結束前保持溫度穩定在160±2℃；
3）步驟2）滴加過氧化二叔戊基、15重量份三甲苯完成4小時后，添加三甲苯130重量份清洗,然后冷卻至115℃，加入三甲苯25質量份和丁醇，熟化后降至80℃以下，保持2小時，即得到固含為65-75%，環氧值為2.0-4.0、分子量為3000-5000的熱固性丙烯酸樹脂，即為環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂。
4.根據權利要求1或2所述的汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，其特征在于，所述抗流掛樹脂選自非水分散型樹脂；所述含有六氫苯酐單體的飽和聚酯；所述氨基樹脂為甲基和丁基醚化的三聚氰胺甲醛樹脂，甲基和丁基醚化的三聚氰胺甲醛樹脂為：三聚氰胺甲醛樹脂上同時有至少一個甲基和至少一個丁基醚化。
5.根據權利要求1或2所述的汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，其特征在于，所述溴化銨類催化劑，為十二烷基溴化銨或十六烷基溴化銨；所述催化劑封閉劑為磷酸酯類封閉劑；所述流平劑為聚丙烯酸酯流平劑。
6.根據權利要求1或2所述的汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，其特征在于，所述聚丙烯酸酯消泡劑為聚丙烯酸酯消泡劑；所述紫外線吸收劑為1,3,5均三嗪類紫外線吸收劑；所述受阻胺光穩定劑選自A、B中的至少一種，A為雙（1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）葵二酸；B為N-（1-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）-2-十二基琥珀酰亞胺。
7.根據權利要求1或2所述的汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，其特征在于，所述含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑為含有8-12%重量百分比的AEROSIL R972氣相二氧化硅的分散液。
8.根據權利要求1或2所述的汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，其特征在于，含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑的制備原理和制備方法如下：
制備原理：用玻璃分散珠與材料混合，在高速震蕩的條件下利用分散珠與材料在來分震蕩時產生的剪切力將氣相二氧化硅的細度降低并穩定的分散在樹脂中；
制備方法，包括以下步驟：
1）按以下重量份配比：氣相二氧化硅AEROSIL R972 10份、總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂32.5份、正丁醇57.5份；
2）在可密閉的容器中裝入容器體積60%的1.0-1.4mm規格的玻璃珠，然后加入表3中的材料，保持玻璃珠和分散液總體積不超過容器體積的85%，密封；
3）將密封好的容器固定在高速震蕩機內進行震蕩30min以上，速度控制為500-700次/min，直至分散液細度小于20微米，即得含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑。
9.根據權利要求1或2所述的汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆，其特征在于，所述醇類溶劑為以下的至少一種：正丁醇，異丁醇，異辛醇；所述稀釋劑為均三甲苯、乙酸丁酯、正丁醇中的至少一種。
10.根據權利要求1-9之一所述的汽車外部涂裝用酸環氧高溫固化型罩光清漆的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1）按比例稱取各組分原料，在容器A中放入30-40重量份的總酸值為120-140的熱固性丙烯酸樹脂、30-40重量份的環氧值為2.0-4.0的熱固性丙烯酸樹脂、1-10重量份的含有六氫苯酐單體的飽和聚酯、1-5重量份的氨基樹脂、5-10重量份醇類溶劑，用分散機攪拌；
2）在另一個容器B中添加5-10重量份醇類溶劑，進行40℃的水浴加熱使得溶劑升溫至40℃，在溶劑中添加0.1-1.0重量份的粉末狀溴化銨類催化劑，攪拌溶解后變成透明的分散液，再添加0.1-1.0重量份的催化劑封閉劑，攪拌，放置10分鐘以上，得B分散液；
3）在攪拌狀態下，依次往A容器中加入B分散液、5-10重量份的抗流掛樹脂、0.2-1.0重量份的流平劑、0.1-1.0重量份的聚丙烯酸酯消泡劑、1-10重量份的含有氣相二氧化硅的抗流掛助劑、0.5-1.5重量份的紫外線吸收劑、0.2-1.0重量份的受阻胺光穩定劑，然后攪拌均勻，得AB產品；
4）往步驟3）所得AB產品中加入5-10重量份的稀釋劑調整產品粘度，用分散機攪拌均勻，即成。
